|
做ELISA試驗為何失敗不成功的關(guān)鍵要點解析在ELISA試驗測定方法中有不少因素影響,其實際操作流程還是要遵循相應(yīng)的技術(shù)規(guī)范和要求。除正常反應(yīng)之外,中海在檢查核驗中還常常見到出現(xiàn)假陽性或假陰性結(jié)果問題。 ELISA試驗不成功的四個關(guān)鍵要點: ELISA實驗失敗關(guān)鍵要點❶標本自身的影響: 溶血標本和混有紅細胞的血清經(jīng)ELISA法試驗檢測易產(chǎn)生假陽性?赡苁羌t細胞中的血紅素或溶血血清中包含過氧化物酶的紅蛋清,在清洗過程中通常不容易完全洗干凈。它能使過氧化氫釋放原始氧,從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性有色物質(zhì),即變成藍色,產(chǎn)生假陽性。造成嚴重溶血標本禁用。 ELISA試驗不成功關(guān)鍵要點❷標本被*病毒感染: 因為*病毒或許包含內(nèi)源性辣根過氧化物酶,被*感染的樣品與溶血樣品一致,或許產(chǎn)生非特異性顯色,勢必會影響ELISA實驗測定方法*終結(jié)果。 ELISA實驗失敗關(guān)鍵要點❸標本儲藏保管不合理: 標本在冰箱中放置時長太久,會造成間接ELISA測定本底過深,產(chǎn)生假陽性。為了更好地克服上述影響,ELISA試劑盒測定方法的血清樣品應(yīng)新鮮采集。如無法馬上測定方法,可將五日內(nèi)測定方法的血清樣品儲存在四攝氏度,七天過后測定方法的血清樣品應(yīng)較低溫度冷藏。冷凍儲藏和解除凍結(jié)的標本,造成雞蛋白質(zhì)部分集中化,不均勻分布,應(yīng)充分融合后進行測量。此時應(yīng)當輕輕地融合,無需明顯振蕩。 ELISA試驗不成功關(guān)鍵要點❹標本凝結(jié)并不充分: 日常工作,偶而為了更好地贏得快速檢測的時長,通常在血液進行凝結(jié)前,利用強制離心分離血清,使一部分纖維蛋白原殘留在血清中,中海ELISA測定方法時可產(chǎn)生看得見的纖維蛋白塊,易于產(chǎn)生假陽性*終結(jié)果。于是采集后應(yīng)當使血樣充分凝結(jié),接著進行血清分離。 |